Aspek Histopatologik Interstitial Lung Disease

Abstract

ABSTRAK
Interstitial Lung disease (ILD) dikenal juga sebagai DPLD (Diffuse
Parenchymal Lung Disease) adalah sekelompok penyakit paru
interstitial yang ditandai oleh adanya alveolitis dan fibrosis. The
American Thoracic Society (ATS) bersama ahli pulmonologi,
radiologi dan histopatologi telah membuat pernyataan bersama
dalam mengklasifikasikan ILD, dimana ILD dibagi menjadi 4 pembagian besar yaitu: ILD yang penyebabnya diketahui, Idiopathic
Interstitial Pneumonia (IIP), Granulomatosa ILD dan lain lain seperti
Lymphangioleiomyomatosis (LAM). Di antara 4 kelompok ILD
tersebut, gambaran histopatologis pada IIP sangat mirip dan sulit
untuk membedakannya satu sama lain, dimana IIP dibagi lagi
menjadi 2 golongan yaitu Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) dan
IIP selain IPF. IIP selain IPF dibagi lagi menjadi 6 golongan
penyakit yaitu Desquamative Interstitial Pneumonia (DIP),
Respiratory Bronchiolitis-Associated Interstitial ILD (RB-ILD),
Nonspecific Interstitial Pneumonia (NSIP), Cryptogenic Organizing
Pneumonia (COP), Acute Interstisial Pneumonia (AIP),dan
Lymphcytic Interstitial Pneumonia (LIP). Diperlukan kerjasama
antara ahli patologi, ahli radiologi dan klinisi untuk menegakkan
diagnosis dari IIP.